DC-CIK治疗的临床疗效及病历分析（四）

DC-CIK联合治疗晚期肝癌
2011年12月，英国伦敦国王学院医院Ying Qiu 教授等利用DC-CIK联合治疗临床Ⅲ期原发性肝细胞癌。治疗组9名患者，对照组9名患者。治疗结果为：治疗组中位生存期为17.1个月，对照组为10.1个月，治疗组比对照组延长7个月。 截止目前，治疗组3名患者仍然存活且病情稳定，生存期均超过2年，对照组无1名患者存活。 CT显示3名患者肿瘤病情得到部分缓解。治疗组中8名患者的甲胎蛋白（AFP）指数下降。

III期肝癌患者生存曲线。中位生存期：治疗组17.1个月 VS对照组10.1个月。
数据选自国际著名期刊《World Journal of Gastroenterology》。

结果分析

• 瘤体变化：590例恶性肿瘤患者有可测量病灶，经DC-CIK细胞治疗后（其中204例联合化疗），采用彩超、X线、CT、MRI等影像学检查测量病灶大小，按WHO规定的评定肿瘤近期疗效标准，对瘤体变化进行评价。随访时间为2-20个月。

• 近期疗效评价中, 完全缓解（CR)25例, 部分缓解（PR)152例, 病情稳定（SD)261例, 疾病进展（PD)152例, 治疗有效率为30% ，疾病控制率为74%。

• 临床获益率：KPS评分增加≥20分者 389例（45.9％，339/737）；疼痛减轻≥50％ 112例(47.3%，112/237)；
• 免疫功能检测：流式细胞术检测患者治疗前后免疫功能，结果显示经细胞治疗后，T辅助细胞（CD3+/CD4+）及NKT细胞（CD3+/CD56+）百分率明显高于治疗前；T抑制细胞百分率明显低于治疗前（P<0.05）（见下表）。

不良反应  737例患者患者经CIK或DC-CIK细胞治疗后，对心、肝、肾功能均未引起不良反应，有89例（12%）患者，输入CIK细胞后有一过性发热反应(温度≤38.5℃)，24小时内即降至正常；2例患者出现轻度皮疹，给予异丙嗪肌注后皮疹消失。

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